“四川造”创新药，取得重大突破！
11月17日，“四川造”创新药iza-bren又一III期临床研究成功！这是全球首个ADC药物（一种靶向生物药剂）在食管癌治疗中取得PFS、OS双阳性结果的III期临床研究。
adc
单日暴涨17%！创新药二哥提前盈利，引爆了什么？
”这就是信达生物6月拿出的玛仕度肽最新数据，现场拍照的分析师手一抖，把屏幕上的“19.2%”拍糊了，券商凌晨发的快评还是把数字圈成大红框。
历史性突破！“中国智造”ADC新药全球首个取得食管癌III期临床研究成功
2025年11月17日，由科创板头部企业百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）双特异性抗体偶联药物（ADC）药物iza-bren，在针对晚期食管鳞癌的III期临床试验达到无进展生存期（PFS）和总生存期（O
百利天恒EGFR×HER3双抗ADC晚期食管癌III期成功
11月17日，由百利天恒自主研发的全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在晚期食管鳞癌的III期临床试验（研究方案编号：BL-B01D1-305）中
中国ADC发泡剂行业市场分析：环保政策趋严，行业集中度进一步提高
内容概要：ADC发泡剂是发气量最大，性能最优越、用途广泛的发泡剂，它广泛用于拖鞋、鞋底、鞋垫、塑料壁纸、天花板、地板革、人造革、绝热、隔音材料等发泡。随着这些领域的不断发展，ADC发泡剂的市场需求量不断增加。同时，随着技术创新的推进，ADC发泡剂的应用领域进一
ADC发泡剂行业研究报告：环保政策趋严，行业集中度进一步提高
内容概要：ADC发泡剂是发气量最大，性能最优越、用途广泛的发泡剂，它广泛用于拖鞋、鞋底、鞋垫、塑料壁纸、天花板、地板革、人造革、绝热、隔音材料等发泡。随着这些领域的不断发展，ADC发泡剂的市场需求量不断增加。同时，随着技术创新的推进，ADC发泡剂的应用领域进一
百利天恒iza-bren达成食管鳞癌III期临床双主要终点 成全球首个ADC药物获PFS、OS双阳性结果
2025年11月17日，百利天恒宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren在晚期食管鳞癌的III期临床试验中取得重大突破。经独立数据监查委员会判断，该药物在预设的期中分析中达到无进展生存期和总生存期双主要终点，成为全球首个在食管癌
全球首个ADC和核苷酸单体药物智造系统在沪发布
11月17日，超限·智造——ADC和核苷酸单体药物智造系统发布会在上海张江隆重举行。据悉，睿智医药科技股份有限公司（以下简称“睿智医药”）联合华东师范大学，正式发布了全球首个适用于ADC（抗体药物偶联物）与核苷酸单体合成药物智造系统。这一创新成果有望推动医药产
探索前沿·共谋发展 | 大咖云聚乳腺肿瘤规范化诊疗交流会，共话治疗革新与未来趋势
2 025年10月29日19:00，“愈见新生-乳腺肿瘤规范化诊疗交流会”于线上成功召开。多位国内乳腺肿瘤领域专家云端齐聚，共襄学术盛宴。大会主席、复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授在开场致辞中指出，国际会议上不断涌现的前沿数据，推动着乳腺癌治疗从“循证更新”走向
阿斯利康B7-H4 ADC国内启动III期临床；康方生物阿尔兹海默症药物获批临床
11月17日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，阿斯利康登记了一项B7-H4 ADC新药 Puxitatug Samrotecan（AZD8205）用于 B7-H4 选择性表达子宫内膜癌的全球 III 期研究。
睿智医药联合华东师范大学发布全球首个ADC和核苷酸单体药物智造系统
11月17日，超限.智造——ADC和核苷酸单体药物智造系统发布会在上海张江举行。睿智医药联合华东师范大学，正式发布了全球首个适用于ADC(抗体药物偶联物)与核苷酸单体合成药物智造系统。这一创新成果有望推动医药产业向连续化、微型化、智能化全面升级，重塑药物研发与
18亿美元收购后，Genmab接连放弃两款ADC！
丹麦制药企业Genmab近期宣布终止ADC（抗体偶联药物）GEN1160的临床开发，这是其2024年4月以18亿美元收购ProfoundBio后放弃的第二款来自该交易的临床阶段ADC资产。公司发言人证实，针对GEN1160的1/2期临床试验已正式叫停。
百利天恒：EGFR×HER3双抗ADC达食管癌临床双主要终点
【11月18日百利天恒EGFR×HER3双抗ADC临床研究达双主要终点】11月18日早间，百利天恒发布公告透露，其自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，在食管鳞癌III期临床试验预设的期中分析里，经独立数据监查委员
百利天恒EGFR×HER3双抗ADC食管癌III期临床获双终点结果
11月18日，百利天恒发布公告，公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，在预设的期中分析中达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点。这是全球首个ADC药物在食管癌治疗
2025创新药6大龙头：政策+出海双红利，扛起国产大旗
2025年的中国创新药行业彻底火了，上半年国家药监局就批准43款创新药上市，其中国产占了40款，海外授权交易更是迎来爆发式增长，一季度交易额就超380亿美元，超过2024年全年的一半。从仿制药大国到创新药强国，中国医药产业正在完成历史性跨越，而这背后，6家核心
百利天恒(688506.SH：iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
格隆汇11月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III 期临床阶段的EGFR×HER3 双抗 ADC(iza-bren)在食管鳞癌的 III 期临床试验(
百利天恒(688506.SH)：iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验的期中分析达到主要终点
格隆汇11月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III 期临床阶段的EGFR×HER3 双抗 ADC(iza-bren)在食管鳞癌的 III 期临床试验(
PD-(L)1/VEGF双抗三步走，肿瘤竞赛上了新高度
经历TIGIT、CD47的预期落空之后，PD-(L) 1/VEGF双抗已然成为迭代PD-1的核心方向，不仅被MNC视为IO领域的现象级候选，更催生了一场有望重塑未来十年行业格局的白热化竞赛。
Nature子刊：港大等首提下一代AI硬件系统，能耗锐减57.2%
港大、港科大与西电团队登上Nature子刊，破解AI芯片核心难题。他们攻克存算一体架构中模数转换器（ADC）这个占能耗87%的「黑洞」，利用忆阻器可编程特性打造能自适应数据分布的「智能标尺」，使AI芯片功耗锐减57.2%，面积缩小30.7%，为下一代高效AI硬
EGFR/cMet双抗ADC新药VBC101治疗肺癌、头颈癌、结直肠癌等实体瘤
VBC101（即VBC101-F11）是一种靶向EGFR/cMet的双特异性抗体偶联药物（ADC），由EGFR/c-MET双抗与拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）偶联而成，药物抗体比（DAR）为4。其创新设计区别于其他EGFR/cMet靶向药物，使其在疗效与安全